流感病毒的祸害摧毁了健康，并在全世界每年夺去许多生命。这尤其令人生畏，因为疫苗只有在与人群中传播的菌株完全匹配时才具有保护作用。但是现在，由西奈山伊坎医学院的研究人员领导的一个团队正在使用他们开发的一种称为嵌合血凝素(cHA)的新方法，更接近通用流感疫苗。

流感病毒表面的一种蛋白质，血凝素，将病毒带入宿主细胞。血凝素由一个“头部”(变量)和一个“茎”(变量因菌株而异)组成。因此，由伊坎医学院的研究人员在微生物学教授兼主席彼得·帕雷泽(Peter Palese)博士和弗洛里安·克拉默(Florian Krammer)教授的带领下，致力于开发针对该蛋白茎部分的疫苗。他们的研究是与国际非营利组织PATH，辛辛那提儿童医院医学中心，杜克早期临床研究部门和芝加哥大学合作进行的，涉及对几种基于cHA的疫苗接种方案的测试，以了解它们是否会诱导抗体提供针对流感病毒感染的广泛保护。柳叶刀传染病。

多元化的研究团队包括阿道夫·加西亚·萨斯特(AdolfoGarcía-Sastre)博士，微生物学教授，伊坎(Icahn)全球卫生和新兴病原体研究所所长;布鲁斯·英尼斯(Bruce Innis)医学博士，PATH呼吸道感染和孕产妇免疫接种负责人;芝加哥大学医学教授帕特里克·威尔逊(Patrick Wilson)和帕特里克·威尔逊(Patrick Wilson)博士研究了几种潜在的基于cHA的疫苗是否会诱导针对表达第1组血凝素的流感病毒茎的抗体。佐剂是提高疫苗效力的成分，也是测试过程的一部分。

检查的疫苗方案包括：1)接受基于嵌合H8 / 1血凝素的减毒活疫苗，然后接种非佐剂嵌合基于H5 / 1血凝素的灭活疫苗(IIV)，和2)相同的方案，但是IIV具有称为AS03的佐剂，以及3)初免-加强疗法，包括佐剂的cH8 / 1 IIV初免，然后是佐剂的cH5 / 1 IIV加强。

研究人员发现，初次免疫后，IIV(而非减毒活疫苗)诱导了显着的抗体反应，并且抗H1茎的滴度大大提高。在加强免疫后，所有疫苗方案均诱导出可检测的H1茎抗体反应。

弗洛里安·克拉默说：“该疫苗引起了广泛的抗体反应，这种反应不仅与目前正在传播的人流感病毒具有交叉反应性，而且还与禽和蝙蝠流感病毒亚型具有交叉反应性。”“令人惊讶的是，在初免后，带有佐剂的灭活制剂已经引起了非常强烈的抗茎反应，这表明一次疫苗接种可能足以诱导针对尚未出现的大流行性流感病毒的保护。结果表明，我们正在朝通用流感病毒疫苗，但这些仍是中期结果。其他研究结果将在2019年底完成后提供。”

芝加哥大学进行了至关重要的测试;资金来自比尔和梅琳达·盖茨基金会的赠款。葛兰素史克贡献了一些疫苗和佐剂。美国国家过敏和传染病研究所提供了基础支持。