【短指症的遗传方式是什么】短指症是一种先天性肢体发育异常疾病，主要表现为手指或脚趾短小。其遗传方式多样，常见为常染色体显性遗传，但也可能为隐性遗传或散发病例。
| 遗传类型 | 特点 | 传递方式 |
| 常染色体显性 | 患者父母一方患病，子女有50%几率患病 | 父母一方携带致病基因 |
| 常染色体隐性 | 双亲均为携带者，子女有25%患病风险 | 需双亲均携带致病基因 |
| 散发病例 | 无家族史，可能由新发突变引起 | 不具遗传性 |
多数短指症为常染色体显性遗传，但具体类型需结合基因检测与临床表现判断。若家族中有类似病例，建议进行遗传咨询和基因检测以明确病因。
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