【镰刀型细胞贫血症是什么遗传】镰刀型细胞贫血症是一种由基因突变引起的遗传性血液疾病,主要影响血红蛋白的结构和功能。该病属于常染色体隐性遗传病,患者需从父母双方各继承一个异常基因才会发病。
项目 | 内容 |
疾病名称 | 镰刀型细胞贫血症 |
遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
致病基因 | HBB基因突变 |
传播途径 | 父母双方均为携带者时,子女有25%患病风险 |
症状 | 贫血、疲劳、疼痛、感染易发等 |
该病多见于非洲、地中海地区及中东等地的人群。携带者通常无症状,但可能将致病基因传给后代。了解家族史有助于早期诊断和预防。
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