【21号染色体异常】21号染色体异常是一种常见的染色体疾病，通常指21号染色体出现三体性，即个体拥有三条21号染色体而非正常的两条。这种情况最常见于唐氏综合征（Down Syndrome）。
| 项目 | 内容 |
| 染色体数目 | 21号染色体三体性（47,XX,+21 或 47,XY,+21） |
| 常见症状 | 智力发育迟缓、面部特征明显、心脏缺陷等 |
| 发生原因 | 染色体不分离导致 |
| 诊断方法 | 羊水穿刺、脐带血检查、产前筛查等 |
| 预防措施 | 孕妇高龄风险增加，建议孕前及孕期检查 |
该异常多在出生后被发现，早期干预有助于改善患者生活质量。了解21号染色体异常对家庭和社会均具有重要意义。
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