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喀山联邦大学研究了肾病流行病的遗传学

导读 这项特别的研究与CCR5有关-该基因最近已成为全球研究的焦点。特别地,CCR5缺失在中国被用于对人类胚胎进行首次遗传编辑。还已知CCR5-&Delta...

这项特别的研究与CCR5有关-该基因最近已成为全球研究的焦点。特别地,CCR5缺失在中国被用于对人类胚胎进行首次遗传编辑。还已知CCR5-Δ32突变可以使人们对HIV免疫。

在本出版物中,喀山大学基因与细胞技术实验室团队分析了Ta斯坦斯坦斯坦CCR5基因型与肾综合征出血热易感性之间的联系。通过聚合酶链式反应进行分型。在四年中测试了98名患病者和592名健康个体。

初级研究助理叶卡捷琳娜·马蒂诺娃(Yekaterina Martynova)解释说:“ of斯坦共和国是HFRS的天然热点地区,该病的患病率较高。

“我们发现,与杂合基因型患者相比,CCR5 / CCR5纯合基因型患者血液中的寡聚期更长,血小板计数更低。在这种纯合子的血液中,还检测到较高水平的金属蛋白酶。相反,在具有杂合基因型(即CCR5基因中有Δ32突变)的患者中,这些临床参数最不明显,我们的数据表明对细胞内结构的破坏可能性更高,并且固有免疫系统的激活水平更高与具有杂合性的患者相比,即具有纯合子基因型的患者,即那些在CCR5基因中具有Δ32突变的患者。”

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