【一次把新生儿遗传代谢病筛查说清楚】新生儿遗传代谢病筛查是保障婴儿健康的重要手段，早期发现可避免严重后果。以下为关键信息总结：
| 项目 | 内容 |
| 目的 | 早期发现先天性代谢异常，及时干预 |
| 时间 | 出生后48小时至7天内 |
| 方法 | 足跟血检测（干血斑法） |
| 常见疾病 | 苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等 |
| 是否免费 | 部分地区纳入医保，具体政策需咨询当地医院 |
| 结果反馈 | 通常3-5个工作日出结果，异常需进一步检查 |
通过筛查，可有效降低疾病对儿童智力和身体发育的影响。家长应重视并配合筛查工作。
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