您的位置:首页 >国内科研 >

T研究的Baycrest-U表示您的基因并不是决定阿尔茨海默氏症风险的唯一因素

导读 最近发表的研究结果表明,我们的眼睛的颜色或头发的直度与我们的DNA有关,但是阿尔茨海默氏病的发展并不仅仅与遗传有关。根据发表在《大脑...

最近发表的研究结果表明,我们的眼睛的颜色或头发的直度与我们的DNA有关,但是阿尔茨海默氏病的发展并不仅仅与遗传有关。

根据发表在《大脑》杂志上的最新研究结果,在发表的有关三胞胎中的阿尔茨海默氏病的第一项研究中,研究人员发现,尽管它们具有相同的DNA,但其中三胞胎却发展出了阿尔茨海默氏症,而其中一个却没有。形成阿尔茨海默氏症的三胞胎在70年代中期被诊断出。

该论文的资深作者,Baycrest神经病学负责人,Baycrest Rotman研究所的科学家Morris Freedman博士说:“这些发现表明,您的遗传密码并不决定您是否一定会发展为老年痴呆症。”“对于那些患有痴呆症家族史的人来说,人们充满希望,因为还有其他因素,无论是环境还是生活方式,我们都不知道它是什么,它可以预防或加速痴呆症的发生。”

这三个85岁的兄弟姐妹都患有高血压,但是两个患有阿尔茨海默氏症的人都有长期的强迫症行为。

研究小组分析了从三胞胎中的每一个以及三胞胎之一与阿尔茨海默氏症患者的血液中提取的血液的基因序列和人体细胞的生物学年龄。在这些儿童中,一个在50岁时发展为早发性阿尔茨海默氏病,另一个未报告痴呆症状。

根据研究小组的分析,三胞胎中阿尔茨海默氏病的晚期发作可能与特定的基因有关,该基因与三胞胎携带的阿尔茨海默氏病风险较高,载脂蛋白E4(也称为APOE4)有关。但是研究人员无法解释孩子中早老性痴呆症的发生。

研究小组还发现,尽管三胞胎在研究时是八十岁的,但其细胞的生物学年龄比其年龄小六到十岁。相比之下,三胞胎的一名患阿尔茨海默氏症较早发病的孩子的生物学年龄比按年龄计算的年龄大了9岁。另一个没有痴呆症的同一个三胞胎孩子的生物学年龄接近其实际年龄。

“最新的遗传学研究发现,我们死去的DNA不一定是我们婴儿时期获得的DNA,这可能与为什么三胞胎中的两胞胎发展为阿尔茨海默氏症而没有三胞胎有关,”另一位资深人士Ekaterina Rogaeva博士说。作者是多伦多大学坦兹神经退行性疾病研究中心的论文和研究员。“随着年龄的增长,我们的DNA会与我们一起衰老,结果,一些细胞会随着时间的推移发生变异和变化。”

此外,还有其他化学因素或环境因素不一定会改变基因本身,但会影响这些基因的表达方式,Freedman博士补充说,他也是医学部神经病学系教授多伦多大学。

下一步,研究人员有兴趣查看每个家庭成员的特殊大脑影像,以确定是否存在丰富的淀粉样蛋白斑块,这些蛋白块是阿尔茨海默氏症的典型体征。他们还希望对阿尔茨海默氏症患者的生物学年龄进行更深入的研究,以确定生物学年龄是否会影响疾病的发病年龄。

在加拿大衰老性神经退变联合会,安大略省神经退行性疾病研究计划,伦敦阿尔茨海默病学会和米德塞克斯,索尔·A·西尔弗曼家庭基金会,莫里斯·克兹纳纪念基金会,上海浦江计划和上海浦江计划的支持下,这项工作成为可能。国立卫生研究院。

有了额外的资金,研究人员可以进一步探索阿尔茨海默氏病发展过程中遗传与环境之间的相互作用以及环境因素对延缓这种疾病发作的影响。

免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!