根据阿尔伯塔大学科学家的最新研究，在大多数情况下，您的基因与患某种疾病的风险的关系不到5%。

在有史以来规模最大的荟萃分析中，科学家们研究了数十年的数据，这些数据研究了常见基因突变(也称为单核苷酸多态性(SNPs))与不同疾病和状况之间的关系。结果表明，大多数人类疾病和遗传学之间的联系充其量是不稳定的。

艾伯塔大学生物科学系和计算科学系教授，该研究的合著者戴维·维萨特说：“简单地说，DNA不是你的命运，而单核苷酸多态性是疾病预测的伪装。”“绝大多数疾病，包括许多癌症，糖尿病和阿尔茨海默氏病，在遗传上的贡献最多为5%至10%。”

该研究还强调了一些值得注意的例外，包括克罗恩氏病，乳糜泻和黄斑变性，它们的遗传贡献约为40%至50%。

Wishart解释说：“尽管有这些罕见的例外，但越来越清楚的是，大多数疾病的风险来自于您的新陈代谢，环境，生活方式或暴露于各种营养素，化学物质，细菌或病毒中。”

Wishart和他的研究合作者建议，测量代谢物，化学物质，蛋白质或微生物组可提供更准确的人类疾病风险度量，也可更准确地进行诊断。这一发现与许多现代基因测试业务模型相违背，这表明基因测试可以准确预测某人患病的风险。

“最重要的是，如果您想准确地衡量自己的健康状况，疾病倾向或对此采取的措施，那么最好是测量代谢产物，微生物或蛋白质，而不是基因，”威莎“这项研究还强调需要了解我们的环境以及食物，空气和水的安全性或质量。”