【常染色体显性遗传特点】常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，并且只要有一个等位基因发生突变即可表现出疾病。这种遗传方式具有以下特点：
| 特点 | 说明 |
| 父母一方患病，子女有50%几率患病 | 患者与正常人婚配时，子女有1/2概率继承致病基因 |
| 男女患病机会均等 | 因为是常染色体，性别不影响发病概率 |
| 代际传递明显 | 通常每代都有患者出现，无隔代现象 |
| 症状轻重不一 | 同一基因突变可能在不同个体中表现程度不同 |
该遗传方式常见于如马凡综合征、家族性高胆固醇血症等疾病。了解其特点有助于遗传咨询和疾病预防。
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