【21三体综合症正常值是多少？】21三体综合症，又称唐氏综合征，是一种因第21对染色体出现异常而引起的遗传疾病。通常情况下，人体细胞中有46条染色体，而21三体综合症患者则有47条，多出的一条来自第21号染色体。
在常规检查中，并没有“正常值”这一说法，而是通过染色体分析来判断是否为21三体综合症。以下是一些常见的筛查和诊断方法及其参考范围：
| 检查项目 | 参考范围 | 说明 |
| 血清筛查 | 风险值＜1:270 | 风险值越高，患病可能性越大 |
| 超声检查 | NT值＜2.5mm | NT值偏高可能提示风险 |
| 染色体核型分析 | 正常核型（46,XX或46,XY） | 确诊依据 |
如怀疑胎儿可能存在21三体综合症，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测以明确诊断。
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