【21三体综合症正常值是多少?】21三体综合症，又称唐氏综合征，是由于第21号染色体出现三体现象导致的遗传疾病。正常情况下，人体细胞中有23对染色体，其中第21对应为两条。而患者则多出一条，形成47条染色体。
在产前筛查中，通常通过血液检测和超声检查来评估胎儿患21三体综合症的风险。以下为常见的筛查指标参考范围：
| 检测项目 | 正常值范围 |
| 甲胎蛋白（AFP） | 0.5-2.5 MoM |
| 人绒毛膜促性腺激素（hCG） | 0.5-2.5 MoM |
| 游离β-hCG | 0.5-2.5 MoM |
| 抑制素A | 0.5-2.5 MoM |
| 超声NT值 | <2.5 mm |
以上数值为参考范围，具体结果需结合医生判断。若筛查结果显示高风险，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测以明确诊断。
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