【无创DNA产前检测是什么】无创DNA产前检测是一种通过抽取孕妇血液,分析其中胎儿游离DNA的技术,用于筛查染色体异常,如唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。该方法安全、准确,且对胎儿无风险。
项目 | 内容 |
检测原理 | 通过孕妇血液中的胎儿DNA进行分析 |
检测时间 | 孕12周以上 |
检测对象 | 胎儿染色体异常 |
优点 | 安全、无创、准确率高 |
缺点 | 不能替代羊水穿刺或绒毛活检 |
此技术适用于高龄孕妇、有染色体异常家族史者或常规产检异常者。建议在医生指导下选择适合的检测方式。
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