【Brenneman综合征】Brenneman综合征是一种罕见的遗传性血管病变，主要表现为皮肤和内脏器官的异常血管增生。该病由美国医生Brenneman于1963年首次描述，因此得名。其典型特征包括红斑、毛细血管扩张以及可能伴随的出血倾向。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | Brenneman综合征 |
| 发现者 | Brenneman（1963） |
| 类型 | 遗传性血管疾病 |
| 主要症状 | 红斑、毛细血管扩张、出血倾向 |
| 病因 | 基因突变（具体机制尚不明确） |
| 治疗 | 对症处理，如激光治疗、药物控制出血 |
此病多为常染色体显性遗传，患者常需长期随访与管理。目前尚无根治方法，治疗以缓解症状为主。
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