范德比尔特(Vanderbilt)研究人员在首次遗传性基因组研究中确定了与遗传性前列腺癌(HPC)相关的单倍型，即祖先的DNA片段。

研究人员对纳什维尔家族性前列腺癌研究(NFPCS)进行了分析，该研究将患有前列腺癌的男性(分别来自具有悠久疾病史的独立家庭)与没有前列腺癌个人或家族史的男性进行了筛查。他们分析了8号染色体位置的单倍型，该位置与前列腺癌和许多其他癌症的起源有关。

这项研究于3月23日在《自然通讯》上发表，解释了大约9%的前列腺癌遗传性。一种突变将风险增加了22倍之多。另一个突变使患病风险增加了4倍，即使在没有家族史的男性中也观察到了这种突变。它也与早期诊断有关。研究人员在全基因组意义上鉴定了183个与HPC相关的变体，包括这些和以前未曾报道的其他变体。

这项研究的资深作者说：“我们已经采取了一种全面的gun弹枪方法来研究这个(染色体)位置的数据，并且能够解构它如何对风险做出贡献，包括哪些单倍型会影响发病年龄和侵略性，”医学博士Jeffrey R. Smith，医学博士。

史密斯说：“近2300名NFPCS的人做出了贡献，每个人都希望帮助别人。”国际前列腺癌遗传学协会对HPC进行的一项单独的，甚至更大的研究数据也证实了这一观点。

该研究被认为是第一个从一个位点从所有相关的遗传变异中全面鉴定单倍型的研究。这项研究引入了新的方法来寻找最能导致风险的遗传变异。