【马凡氏综合症大解密】马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响心血管、骨骼和眼睛等系统。患者常表现为身材高瘦、四肢细长、关节过度活动等特征。
项目 | 内容 |
病因 | 基因突变(FBN1基因) |
症状 | 身材高、手指细长、心脏瓣膜问题、视力异常 |
诊断 | 临床评估 + 基因检测 |
治疗 | 对症治疗、定期监测、手术干预 |
预后 | 早期发现可显著改善生活质量 |
该病虽无法根治,但通过科学管理可有效控制病情。建议有家族史者进行基因筛查,以便早发现、早干预。
以上就是【马凡氏综合症大解密】相关内容,希望对您有所帮助。
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项目 | 内容 |
病因 | 基因突变(FBN1基因) |
症状 | 身材高、手指细长、心脏瓣膜问题、视力异常 |
诊断 | 临床评估 + 基因检测 |
治疗 | 对症治疗、定期监测、手术干预 |
预后 | 早期发现可显著改善生活质量 |
该病虽无法根治,但通过科学管理可有效控制病情。建议有家族史者进行基因筛查,以便早发现、早干预。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。