【131821三体综合征是什么】“131821三体综合征”是网络上对“131821染色体异常”的误称，实际应为“13号染色体三体综合征”，也称为“13三体综合征”或“Patau综合征”。这是一种罕见的先天性遗传疾病，因第13对染色体出现三条而非正常的两条而引发。
该综合征患者常伴有严重发育缺陷，如心脏畸形、智力障碍、面部异常等。多数患儿在出生后不久即夭折，存活率较低。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 13三体综合征（Patau综合征） |
| 染色体 | 第13对染色体多出一条 |
| 特征 | 心脏缺陷、智力障碍、面部异常 |
| 存活率 | 较低，多数婴儿出生后数月内死亡 |
此病属染色体异常，无法治愈，主要通过产前筛查和诊断进行预防。
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