【a地中海贫血】总结：
α-地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要因α-珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足，引发溶血性贫血。根据病情严重程度可分为轻型、中间型和重型。常见症状包括乏力、黄疸、脾肿大等。诊断依赖血液检查与基因检测，治疗以对症支持为主，严重者需输血或骨髓移植。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | α-地中海贫血 |
| 病因 | α-珠蛋白基因突变 |
| 症状 | 乏力、黄疸、脾肿大 |
| 分型 | 轻型、中间型、重型 |
| 诊断方法 | 血液检查、基因检测 |
| 治疗 | 对症支持、输血、骨髓移植 |
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