每天，大量分子进入我们体内的每个细胞。这些可以是营养素或信号分子或病原微生物。细胞中的细胞器将这些分子引导到其他位置进行进一步处理。该细胞器称为内体。如果进行这种分类的途径在任何阶段均失败，则可能会发生多种疾病，例如神经退行性疾病和某些癌症。因此，更好地理解这些途径中的步骤至关重要。

东京科学大学的Toiro Jiro教授带领的一组来自日本和奥地利的科学家在《通讯生物学》上发表了一项最新研究，报告了有关内体维持和功能的新发现。

传统知识是维持内体的两个过程是必需的：a)分子囊在细胞膜上不断形成，被转运到内体，然后融合入内膜;b)从高尔基体(另一个细胞器)转运的含蛋白质的囊泡与内体融合。

这项研究的研究人员声称事实并非如此。

他们将遗传突变和药物引入酵母细胞，以一次抑制这些转运过程。当不发生从高尔基体的转运时，维持内体维持所需的蛋白质Rab5不会被激活，从而影响内体的形成。当细胞从膜的运输受到抑制时，对内体没有影响。因此，从本质上讲，从高尔基体的转运是必需的，而从细胞膜的转运是可有可无的，或者不是那么关键。丰岛教授说：“我们的结果提供了关于内体形成的不同观点，并确定高尔基对于内体的最佳维持和功能至关重要。”这项研究仅阐明了细胞中分子分选途径的一小部分。但是，这无疑是该领域研究的一大进步。也许，