对的问题64的盖Oncotarget设有图5中，“在体内和B6CaP的离体生长动力学”，由西门子，等人。

研究小组报告了B6Ca P的建立，这是一种来自Hi-Myc转基因小鼠的同种异体移植肿瘤系，该系已回交到C57BL / 6J背景上。

这是前列腺来源的肿瘤系的第一个例子，该系显示出向骨的频繁转移并在具有免疫能力的宿主中生长，这使得该模型可用于研究骨转移和肿瘤免疫反应的机制。

美国伊利诺伊州芝加哥西北大学芬伯格医学院泌尿外科系的爱德华·舍弗博士说：“前列腺癌(PCa)是美国最常见的非皮肤癌，是第三位。男性与癌症有关的死亡的主要原因。”

癌症的动物模型可以研究疾病进展的分子机制，并测试整个疾病部位的新疗法;但是在小鼠中自发性前列腺癌的发生并不常见，并且缺乏能很好地概括人类PCa的动物模型系统，这妨碍了对转移性进展的机械理解以及对晚期PCa的有效治疗方法的开发。尽管在免疫缺陷小鼠中人类细胞系的异种移植仍是最常用的模型，但PCa细胞系很少从皮下移植物转移，只有少数原位注射时会转移的细胞系除外。

为了克服这些问题，多年来开发了许多基因工程改造的PCa小鼠模型，包括TRAMP模型，该模型显示PCa转移至远处器官(如肺)，但很少转移至骨骼，这一特征在其他转基因小鼠模型中也保持一致。

心内注射B6Ca P导致频繁的骨骼转移，使其成为研究PCa转移机制的极佳的临床前模型。

Schaeffer研究小组得出的结论是，B6Ca P系共同克服了研究前列腺癌骨骼转移的两个关键限制。