【新生儿遗传病筛查项目有哪些】新生儿遗传病筛查是早期发现和干预遗传性疾病的有效手段。常见的筛查项目包括以下几种:
筛查项目 | 简要说明 |
苯丙酮尿症 | 一种代谢障碍,影响神经系统发育 |
先天性甲状腺功能减退 | 甲状腺激素不足,影响生长和智力 |
先天性肾上腺皮质增生 | 影响肾上腺激素分泌,可能导致性别异常 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 | 引起溶血性贫血,尤其在感染时加重 |
此外,部分地区还会根据遗传背景增加其他项目的筛查,如囊性纤维化、镰刀型细胞贫血等。建议家长根据当地政策和医生建议,选择适合的筛查方案,以保障宝宝健康。
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