【新生儿遗传病筛查项目】新生儿遗传病筛查是预防和早期发现遗传性疾病的重要手段，有助于及时干预，改善患儿预后。该项目通常包括多种常见遗传病的检测，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
以下为部分常见筛查项目的简要介绍：
| 筛查项目 | 简介 |
| 苯丙酮尿症 | 一种代谢异常疾病，需早期治疗以防智力障碍 |
| 先天性甲状腺功能低下 | 影响生长发育，需及时补充甲状腺激素 |
| G6PD缺乏症 | 易引发溶血，尤其在感染或用药后加重 |
| 酪氨酸血症 | 可导致肝肾损伤及神经系统问题 |
通过早期筛查，可有效降低遗传病对新生儿健康的影响，提高生活质量。家长应积极配合筛查工作，确保宝宝健康成长。
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