【无创基因检测】无创基因检测是一种通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，来评估胎儿染色体异常风险的检测方法。该技术具有安全、便捷、准确等优点，广泛应用于唐氏综合征等常见染色体疾病的筛查。
| 项目 | 内容 |
| 检测原理 | 通过提取孕妇血浆中的胎儿DNA进行分析 |
| 适用人群 | 孕12周以上孕妇 |
| 检测内容 | 常见染色体异常（如21三体、18三体、13三体） |
| 优势 | 无需穿刺，安全性高，准确率较高 |
| 局限性 | 不能替代诊断性检查，存在假阴性或假阳性可能 |
无创基因检测为孕期健康管理提供了重要参考，建议在医生指导下选择合适检测方案。
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