【瓦登伯革氏症候群什么症状】瓦登伯革氏症候群（WAGR综合征）是一种罕见的遗传性疾病，主要由11号染色体短臂（11p13）的基因缺失引起。该综合征包含多种症状，常见表现如下：
| 症状类型 | 具体表现 |
| 肾母细胞瘤 | 儿童常见恶性肿瘤，需定期筛查 |
| 无虹膜症 | 眼部发育异常，视力受损 |
| 智力障碍 | 认知功能低于正常水平 |
| 生长迟缓 | 身高和体重增长缓慢 |
| 泌尿系统异常 | 如肾脏结构异常或功能不全 |
患者常伴有其他特征，如面部畸形、行为问题等。早期诊断和综合治疗对改善预后至关重要。建议有相关家族史者进行基因检测与定期体检。
以上就是【瓦登伯革氏症候群什么症状】相关内容，希望对您有所帮助。
