【耳聋基因筛查常见问题】耳聋基因筛查是预防遗传性耳聋的重要手段。以下是一些常见问题及解答：
| 问题 | 答案 |
| 什么是耳聋基因筛查？ | 通过检测特定基因突变，判断个体是否携带导致耳聋的遗传风险。 |
| 哪些人群适合做筛查？ | 有家族耳聋史、新生儿、计划怀孕的夫妇等。 |
| 筛查结果如何解读？ | 阳性结果表示存在高风险，需进一步医学评估；阴性结果表示风险较低。 |
| 筛查是否安全？ | 是的，通常为无创血液或唾液样本检测，无明显风险。 |
| 筛查费用贵吗？ | 不同地区和机构费用不同，部分可纳入医保范围。 |
通过了解这些信息，有助于更好地认识耳聋基因筛查的意义与应用。
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