【耳聋基因检查有哪些】耳聋基因检查是通过分析个体的DNA，检测与听力损失相关的遗传变异。以下是一些常见的耳聋基因检查项目：
| 检查类型 | 说明 |
| GJB2基因检测 | 常见的先天性耳聋相关基因，突变可导致非综合征型耳聋 |
| SLC26A4基因检测 | 与耳蜗发育异常相关的基因，常引起大前庭导水管综合征 |
| MT-RNR1基因检测 | 线粒体基因，与氨基糖苷类药物诱发的耳聋有关 |
| CFTR基因检测 | 与囊性纤维化相关，部分患者伴有听力问题 |
| 扩展性耳聋基因 panel | 包含多个耳聋相关基因，适用于复杂病例筛查 |
以上检查有助于早期发现遗传性耳聋风险，指导预防和治疗。建议有家族史者进行针对性检测。
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