【胎儿染色体异常怎么回事】胎儿染色体异常是指胎儿的染色体数目或结构出现异常，可能导致发育障碍、先天畸形或智力问题。常见原因包括父母遗传、高龄妊娠、环境因素等。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 染色体数目或结构异常，影响胎儿正常发育 |
| 常见类型 | 21三体综合征（唐筛）、18三体综合征、性染色体异常等 |
| 原因 | 遗传、高龄产妇、辐射、化学物质暴露等 |
| 筛查方法 | 孕期唐筛、无创DNA、羊水穿刺等 |
| 影响 | 可能导致流产、胎儿畸形、智力低下等 |
| 应对措施 | 早期筛查、遗传咨询、必要时终止妊娠 |
胎儿染色体异常需结合医学检查和专业评估，及时干预可降低风险。
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