【胎儿染色体是检查什么】胎儿染色体检查主要是通过分析胎儿的染色体数量和结构，判断是否存在遗传性疾病或染色体异常。这项检查对早期发现胎儿健康问题具有重要意义。
| 项目 | 内容 |
| 检查目的 | 筛查染色体数目异常（如唐氏综合征）及结构异常 |
| 检查方法 | 无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛取样等 |
| 适用人群 | 高龄孕妇、有家族遗传病史者、产检异常者 |
| 检查时间 | 通常在孕12-24周进行 |
| 结果意义 | 提前发现染色体异常，为后续医疗决策提供依据 |
胎儿染色体检查是孕期重要的筛查手段，有助于保障母婴健康。
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