使用DNA折纸–基于DNA的精确纳米结构设计– Karolinska Institutet的科学家与奥斯陆大学的研究人员合作，已经能够证明密集包装的抗原之间的最精确距离，以便获得与免疫中抗体的最牢固结合系统。这项研究发表在《自然纳米技术》杂志上，对开发用于癌症的疫苗和免疫疗法可能具有重要意义。

疫苗的工作原理是，用无害的抗原混合物(在免疫系统中触发免疫系统反应的外来物质)来训练免疫系统，这些混合物来自病毒。当人体暴露于病毒中时，免疫系统会识别病毒携带的抗原并能够有效地预防感染。

如今，许多新疫苗使用了一种称为“颗粒展示”的东西，这意味着抗原以颗粒的形式被引入人体/呈递给免疫系统，而颗粒中则密集地堆积着许多抗原。在某些情况下，抗原的颗粒展示比单纯提供游离抗原更能作为疫苗发挥作用，HPV疫苗就是一个例子，它可以预防宫颈癌。

抗体或免疫球蛋白，可能是人体防御感染的最重要部分，可以非常有效地结合抗原。抗体具有Y形结构，其中每个“臂”都可以结合抗原。这样，每个抗体分子通常可以结合两个抗原分子。

能够准确测量距离以获得最佳结合

在当前的研究中，研究人员研究了在不显着影响抗体同时结合两个分子的能力的情况下，抗原可以被紧紧包裹和彼此分开多远。

“我们首次能够精确测量抗原之间的距离，从而使不同抗体的两个臂同时最佳结合。大约16纳米的距离提供了最强的结合力，”免疫学系教授BjörnHögberg说负责这项研究的卡罗林斯卡研究所医学生物化学和生物物理学。

该研究还表明，与感染有关的第一个抗体免疫球蛋白M(IgM)的作用范围比以前认为的要大得多，即结合两种抗原的能力。与感染后期产生的IgG抗体相比，IgM的作用范围也明显更大。