【肥厚心肌病能活多久】肥厚心肌病(HCM)是一种遗传性心脏病,主要表现为心室壁异常增厚。患者的预后因个体差异较大,部分人可长期稳定,少数可能发展为严重并发症。
总结:
多数患者通过规范治疗可维持正常生活,平均寿命接近正常人;但若出现心力衰竭、心律失常或猝死风险,生存期可能缩短。
项目 | 内容说明 |
平均寿命 | 多数患者可活至正常年龄 |
影响因素 | 是否有并发症、治疗是否及时 |
风险因素 | 心力衰竭、心律失常、猝死 |
治疗方式 | 药物、手术、植入除颤器等 |
建议定期检查,遵医嘱治疗,有助于延长寿命并提高生活质量。
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