【单基因遗传病有哪些】单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，具有明确的遗传模式。常见的类型包括常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性等。
| 疾病名称 | 遗传方式 | 典型症状 |
| 白化病 | 常染色体隐性 | 皮肤、毛发、眼睛色素缺失 |
| 地中海贫血 | 常染色体隐性 | 贫血、发育迟缓 |
| 苯丙酮尿症 | 常染色体隐性 | 智力障碍、癫痫 |
| 血友病 | X连锁隐性 | 凝血功能障碍 |
| 马凡综合征 | 常染色体显性 | 心血管、骨骼异常 |
| 红绿色盲 | X连锁隐性 | 视觉辨色能力缺陷 |
以上疾病多通过家族遗传传递，早期筛查和遗传咨询有助于预防和管理。
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