【什么是单基因遗传病】单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，通常遵循孟德尔遗传规律。这类疾病具有明确的遗传模式，包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性和X连锁隐性等。
| 类型 | 遗传方式 | 举例 |
| 常染色体显性 | 父母一方患病即可传递 | 多指症、亨廷顿舞蹈症 |
| 常染色体隐性 | 父母均为携带者才可能发病 | 白化病、地中海贫血 |
| X连锁显性 | 女性多见，男性更严重 | 佝偻病、红绿色盲 |
| X连锁隐性 | 男性多见，女性多为携带者 | 血友病、色盲 |
单基因遗传病在人群中较为常见，了解其遗传规律有助于早期诊断和预防。
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