【短指症是什么遗传方式】短指症是一种以手指或脚趾短小为特征的遗传性疾病,主要由基因突变引起。其遗传方式主要包括常染色体显性遗传和隐性遗传两种类型。
遗传方式 | 特点 | 举例 |
常染色体显性 | 只需一个异常基因即可发病 | 短指症I型 |
常染色体隐性 | 需两个异常基因才会发病 | 短指症II型 |
多数情况下,短指症为常染色体显性遗传,患者有50%的概率将疾病传给子女。若家族中无病史,可能是新发突变所致。具体遗传模式需结合家族史和基因检测结果判断。
以上就是【短指症是什么遗传方式】相关内容,希望对您有所帮助。
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遗传方式 | 特点 | 举例 |
常染色体显性 | 只需一个异常基因即可发病 | 短指症I型 |
常染色体隐性 | 需两个异常基因才会发病 | 短指症II型 |
多数情况下,短指症为常染色体显性遗传,患者有50%的概率将疾病传给子女。若家族中无病史,可能是新发突变所致。具体遗传模式需结合家族史和基因检测结果判断。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。