【丙酮酸激酶缺乏性贫血怎么回事】丙酮酸激酶缺乏性贫血是一种遗传性溶血性贫血，因红细胞中丙酮酸激酶（PK）活性不足，导致能量代谢障碍，红细胞寿命缩短。常见症状包括黄疸、乏力、贫血等。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 遗传性溶血性贫血 |
| 缺乏酶 | 丙酮酸激酶（PK） |
| 症状 | 黄疸、乏力、贫血、脾大 |
| 诊断方法 | 血常规、网织红细胞计数、酶活性检测 |
| 治疗 | 对症支持治疗，严重时需输血 |
该病多为常染色体隐性遗传，目前尚无根治方法，主要通过缓解症状和监测病情来管理。
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