🔍重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要特征是骨骼肌易疲劳，通常在活动后症状加重，休息后可缓解。这种疾病的发生与体内的乙酰胆碱受体抗体有关，这些抗体会攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递障碍，从而影响肌肉收缩。

🔬研究表明，大约85%的患者体内存在针对乙酰胆碱受体的特异性抗体。此外，还有少部分患者体内存在针对肌肉特异性激酶（MuSK）或低密度脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）的抗体。这些抗体的存在干扰了神经递质的正常释放和接收过程，最终导致肌肉无力和疲劳。

💡尽管确切的发病机制尚不完全清楚，但遗传因素、环境因素以及免疫系统异常都可能在重症肌无力的发展中起着重要作用。例如，某些病毒感染可能会触发免疫系统的异常反应，从而引发疾病。因此，重症肌无力的治疗需要综合考虑多方面的因素，并采取个体化的治疗方案。