幽门螺杆菌诱导的胃炎症和致癌作用中，非编码微RNA分子的失调与免疫细胞活化有关，但也与失配修复基因的下调有关，并可能干扰免疫检查点蛋白，导致胃肿瘤细胞上抗原的过表达。

在涉及胃炎症，腺癌发展和免疫检查点调节的许多微小RNA中，mi R-155的显着之处在于其上调被认为是慢性胃炎症的关键标志，它使患者容易发生胃癌。

越来越多的证据表明，microRNA(miRNA)失调对发育以及炎症和癌症的发展具有至关重要的影响。”

-克里斯蒂安·普林茨(Dr. Christian Prinz)，维特大学物理学院Lehrstuhlfür内在医学杂志1，Helios大学

值得注意的是，似乎使用mi RNA表达谱可以比使用mRNA或蛋白质表达谱更好地分类人类胃肠道癌。

他们使用一种新的基于珠的流式细胞术mi RNA表达谱分析方法，对来自334个样品的217种哺乳动物mi RNA进行了系统的表达分析，包括多种人类癌症。

此外，他们基于mi RNA表达谱成功鉴定了分化较差的肿瘤，而使用信使RNA谱对相同样品的分类非常不准确。

许多mi RNA在癌症中表现出不同的调节作用，例如，mi R-34a参与胰腺癌的p53介导的细胞凋亡，而九种mi RNA在原发性乳腺癌中上调，包括mi R-21，mi R-181b和mi R-155。

所述普林兹研究小组的结论在其Oncotarget研究视角，“临床策略旨在防止的miR-155的过表达(即，经由消声器的RNA)，从而可以(例如，通过允许DNA修复)表示控制癌症生长的有前途的方法，尤其是在预-恶性病变或在胃癌的早期阶段。”