【色盲症的遗传方式】色盲症是一种常见的遗传性视觉障碍，主要影响对颜色的辨别能力。其遗传方式与X染色体相关，属于X连锁隐性遗传。
总结：
- 色盲症主要由X染色体上的隐性基因引起。
- 男性发病概率高于女性，因男性只有一条X染色体。
- 女性若携带一个致病基因，通常为携带者；若两个X染色体均携带，则可能患病。
| 遗传类型 | 父亲 | 母亲 | 子女情况 |
| 正常 | 正常 | 携带 | 儿子正常，女儿携带 |
| 色盲 | 正常 | 携带 | 儿子色盲，女儿携带 |
| 正常 | 色盲 | 正常 | 儿子正常，女儿携带 |
通过了解色盲的遗传方式，有助于预防和遗传咨询。
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