【贝塔型地中海贫血怎么回事怎么办】贝塔型地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由于β-珠蛋白基因突变，导致血红蛋白合成不足，引发贫血。常见症状包括乏力、面色苍白、生长发育迟缓等。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | β-珠蛋白基因突变，影响血红蛋白合成 |
| 症状 | 贫血、乏力、黄疸、骨骼变形等 |
| 诊断 | 血常规、血红蛋白电泳、基因检测 |
| 治疗 | 输血、去铁治疗、药物支持、造血干细胞移植 |
| 预防 | 避免近亲结婚，携带者筛查 |
该病无法完全治愈，但通过规范治疗可改善生活质量。建议患者定期复查，遵医嘱调整治疗方案。
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