【pws综合征是什么病】PWS综合征，全称普拉德-威利综合征（Prader-Willi Syndrome），是一种罕见的遗传性疾病，主要由15号染色体上的基因异常引起。该病在出生时即存在，但症状会随年龄增长逐渐显现。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 15号染色体缺失或功能异常，常见于父源染色体 |
| 症状 | 新生儿肌张力低、喂养困难；儿童期食欲亢进、肥胖、智力障碍 |
| 诊断 | 基因检测为主，结合临床表现 |
| 治疗 | 无根治方法，需综合管理，如控制饮食、行为干预、康复训练等 |
| 预后 | 早期干预可改善生活质量，但多数患者需终身照护 |
PWS综合征虽无法治愈，但通过科学管理和支持，患者可以拥有更高质量的生活。
以上就是【pws综合征是什么病】相关内容，希望对您有所帮助。
