【PWS医学上是什么意思】PWS在医学上通常指“Prader-Willi综合征”，是一种罕见的遗传性疾病，主要由于15号染色体上的基因异常导致。
| 项目 | 内容 |
| 全称 | Prader-Willi综合征 |
| 类型 | 遗传性疾病 |
| 症状 | 肌张力低下、喂养困难、发育迟缓、肥胖倾向、智力障碍等 |
| 原因 | 15号染色体缺失或功能异常 |
| 治疗 | 对症支持治疗为主，如控制饮食、康复训练等 |
该病通常在婴儿期即可发现症状，需长期管理。早期诊断和干预有助于改善患者生活质量。
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