【kt综合症】KT综合症，又称Klinefelter综合征，是一种男性染色体异常疾病，主要表现为患者多出一条或更多条X染色体。常见类型为47,XXY，即男性拥有两条X染色体和一条Y染色体。
该病症在男性中较为罕见，发病率约为1/500至1/1000。患者常表现出睾丸发育不良、不育、性激素水平异常等症状，部分人可能有学习困难或语言发展迟缓。
以下是KT综合症的简要总结：
| 项目 | 内容 |
| 全称 | Klinefelter综合征 |
| 染色体异常 | 47,XXY（常见） |
| 发病率 | 约1/500至1/1000 |
| 主要症状 | 睾丸小、不育、性激素低 |
| 可能影响 | 生育能力、语言、学习能力 |
| 诊断方法 | 染色体核型分析 |
早期诊断与干预有助于改善患者的生活质量。
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