【孩子到什么时候才能看出是唐氏儿】唐氏综合征（又称21三体综合征）是一种常见的染色体疾病，通常在出生后通过外观特征和医学检查进行判断。以下为不同阶段的观察情况：
| 阶段 | 特征表现 | 是否可确诊 |
| 出生时 | 面部扁平、眼距宽、耳位低、肌张力低 | 不能确诊，需进一步检查 |
| 新生儿期 | 体格发育迟缓、喂养困难 | 不能确诊，需做染色体检查 |
| 婴幼儿期 | 智力发育迟缓、语言能力差 | 可初步怀疑，需确诊检查 |
| 1-3岁 | 明显智力障碍、面部特征明显 | 可结合临床与检查确诊 |
总结：唐氏儿通常在出生后通过外观特征和医学检查初步判断，但确诊需依赖染色体检测。家长应关注孩子的发育情况，并及时就医确认。
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