【肥厚性心肌病能活多大】肥厚性心肌病（HCM）是一种遗传性心脏病，主要表现为心室壁异常增厚。患者的生存期因个体差异较大，受病情严重程度、是否接受治疗及生活方式等因素影响。
总结：
- 轻度患者：多数可正常生活，寿命接近常人。
- 中重度患者：需定期检查，部分可能发展为心力衰竭或心律失常。
- 高风险患者：如出现晕厥、猝死家族史等，需密切监测。
| 情况类型 | 生存期 | 说明 |
| 轻度 | 正常寿命 | 定期随访即可 |
| 中度 | 10-20年 | 需药物控制 |
| 重度 | 5-10年 | 可能需要手术或移植 |
| 高风险 | 不确定 | 猝死风险较高 |
建议患者积极治疗，保持健康生活习惯，提高生活质量。
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