【多囊肝多囊肾】多囊肝和多囊肾是两种常见的遗传性囊性病变，常同时存在，统称为多囊肝多囊肾。该病属于常染色体显性遗传疾病，主要由PKD1或PKD2基因突变引起。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 基因突变（PKD1/PKD2） |
| 遗传方式 | 常染色体显性遗传 |
| 主要症状 | 肝肾囊肿、腹胀、腰痛、高血压等 |
| 诊断方法 | 影像学检查（B超、CT、MRI） |
| 治疗原则 | 对症治疗、控制并发症 |
| 预后 | 一般缓慢进展，晚期可致肾衰竭 |
该病需长期监测，避免并发症，如感染、出血或肾功能衰竭。早期发现并管理有助于改善生活质量。
以上就是【多囊肝多囊肾】相关内容，希望对您有所帮助。
