【sma和重症肌无力区别】总结：
SMA（脊髓性肌萎缩症）与重症肌无力（MG）均为神经肌肉疾病，但病因、发病机制和治疗方法不同。SMA是遗传性运动神经元疾病，MG则是自身免疫性疾病。
| 项目 | SMA | 重症肌无力 |
| 病因 | 基因突变（SMN1基因缺陷） | 自身免疫攻击神经肌肉接头 |
| 发病年龄 | 婴儿期或儿童期 | 各年龄段均可发生 |
| 症状 | 肌肉无力、萎缩 | 眼睑下垂、复视、肢体无力 |
| 检查 | 基因检测、肌电图 | 乙酰胆碱受体抗体检测 |
| 治疗 | 基因治疗、支持疗法 | 免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂 |
两者需通过专业检查明确诊断，治疗方案也截然不同。
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