【FDA批准安进Repatha用于预防心脏病和中风】近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了安进公司（Amgen）的药物Repatha（evolocumab），用于降低高胆固醇患者发生心脏病和中风的风险。该药物属于PCSK9抑制剂类，通过增强肝脏清除低密度脂蛋白（LDL）的能力，有效降低血液中的“坏胆固醇”。
此次批准基于多项临床试验数据，显示Repatha可显著减少心血管事件的发生率。适用于已接受最大耐受剂量他汀类药物治疗但仍需进一步降脂的患者。
| 项目 | 内容 |
| 药物名称 | Repatha（evolocumab） |
| 公司 | 安进（Amgen） |
| 批准机构 | FDA |
| 适应症 | 降低心脏病和中风风险 |
| 作用机制 | 抑制PCSK9，提升LDL清除 |
| 适用人群 | 高胆固醇患者，他汀治疗效果不足者 |
Repatha的获批为心血管疾病高危人群提供了新的治疗选择。
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