【急性早幼粒细胞白血病是什么病】急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia，简称APL）是一种起源于骨髓的恶性血液疾病，属于急性髓系白血病（AML）的一种特殊亚型。该病的特点是骨髓中异常增生的早幼粒细胞（promyelocytes），这些细胞不能正常分化为成熟的粒细胞，导致正常血细胞生成受阻，进而引发贫血、感染和出血等症状。
APL在所有AML中约占5%-10%，但因其独特的生物学特性和有效的治疗方法，在临床上具有较高的治愈率。其发病机制与染色体易位有关，尤其是t(15;17)染色体重排，导致PML-RARA融合基因的形成，这一特征也使得APL成为分子靶向治疗的重点研究对象。
急性早幼粒细胞白血病简要总结表
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 急性早幼粒细胞白血病 |
| 英文名称 | Acute Promyelocytic Leukemia (APL) |
| 疾病分类 | 急性髓系白血病（AML）的一种亚型 |
| 发病部位 | 骨髓 |
| 病因 | 染色体易位t(15;17)，导致PML-RARA融合基因 |
| 典型症状 | 贫血、发热、出血倾向、肝脾肿大等 |
| 诊断方法 | 血常规、骨髓检查、染色体分析、FISH检测、分子生物学检测 |
| 治疗手段 | 全反式维甲酸（ATRA）、砷剂（如三氧化二砷）、化疗、支持治疗 |
| 预后情况 | 相对较好，尤其在早期发现并规范治疗的情况下 |
| 特点 | 分子靶向治疗效果显著，复发率低 |
小结
急性早幼粒细胞白血病虽然属于一种严重的血液系统恶性肿瘤，但由于其特殊的分子机制和针对性强的治疗方案，近年来治愈率显著提高。对于患者而言，早期诊断和规范治疗是关键。同时，随着医学技术的进步，越来越多的新型药物和疗法正在被应用于临床，为APL患者带来了更多希望。
