急性髓细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种起源于骨髓中髓系祖细胞的恶性克隆性疾病。这种疾病的特点是骨髓内异常的髓系前体细胞迅速增殖，并抑制正常造血功能，导致外周血中的白细胞、红细胞和血小板水平异常。

在临床上，根据世界卫生组织（WHO）的分类标准，急性髓细胞白血病可以分为多个亚型。这些亚型主要基于细胞形态学特征、免疫表型以及遗传学改变来划分。以下是一些常见的AML亚型：

1. 未分化型急性髓细胞白血病（M0）

这种类型的特点是没有明显的细胞分化迹象，形态学上难以确定其具体来源。

2. 急性粒细胞白血病部分分化型（M1）

患者骨髓中可见少量原始粒细胞，但缺乏明确的成熟粒细胞特征。

3. 急性粒-单核细胞白血病（M4）

此类AML同时包含粒细胞和单核细胞系的异常增生。

4. 急性早幼粒细胞白血病（APL, M3）

是一种特殊类型的AML，通常与染色体易位t(15;17)相关，这种易位会导致PML-RARA融合基因的形成。

5. 急性巨核细胞白血病（M7）

主要涉及巨核细胞系的异常增殖。

6. 伴特定遗传学异常的AML

包括如FLT3突变、NPM1突变、CEBPA双等位基因突变等，这些遗传学改变有助于进一步细分患者群体并指导治疗策略的选择。

此外，近年来随着分子生物学技术的发展，越来越多的AML患者被发现存在新的基因突变或染色体重排。因此，在实际诊断过程中，医生可能会结合患者的临床表现、实验室检查结果及分子遗传学检测信息来进行更为精确的分类。

总之，急性髓细胞白血病并非单一疾病，而是由多种不同生物学特性组成的异质性疾病集合。了解其具体分型对于制定个性化治疗方案至关重要。如果您或您身边的人患有此病，请务必咨询专业血液科医师以获得最合适的诊疗建议。