【肝豆状核变性平均寿命是多少】肝豆状核变性(Wilson病)是一种遗传性铜代谢障碍疾病,若不及时治疗,可能影响肝脏和神经系统。早期诊断与规范治疗可显著延长患者寿命。
根据临床统计数据,接受正规治疗的患者,平均寿命接近正常人。未治疗者寿命明显缩短,多数在20-30岁前出现严重并发症。
项目 | 数据 |
平均寿命(治疗后) | 接近正常人 |
平均寿命(未治疗) | 20-30岁 |
关键因素 | 早期诊断、持续治疗 |
总之,肝豆状核变性虽为慢性病,但通过合理管理,患者可长期生存并保持良好生活质量。
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