【基因筛查能查出什么?】基因筛查是一种通过分析个体DNA来检测潜在遗传疾病或健康风险的技术。它可以帮助人们了解自身患病风险、家族遗传病史，甚至为个性化医疗提供依据。
| 项目 | 说明 |
| 遗传病筛查 | 如地中海贫血、囊性纤维化等单基因遗传病 |
| 染色体异常 | 如唐氏综合征、染色体结构异常等 |
| 癌症风险评估 | 如BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌相关 |
| 药物反应预测 | 基因差异影响药物代谢，如华法林剂量调整 |
| 食品营养需求 | 个体对某些营养素的吸收和代谢能力 |
基因筛查结果需结合临床医生解读，避免过度焦虑。建议在专业指导下进行。
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