【一次把新生儿遗传代谢病筛查说清楚】新生儿遗传代谢病筛查是保障婴儿健康的重要手段，能早期发现潜在的代谢异常，及时干预，避免严重后果。以下是关键信息总结：
| 项目 | 内容 |
| 目的 | 早期发现遗传代谢疾病，防止智力障碍或生命危险 |
| 时间 | 出生后48小时至7天内进行 |
| 方法 | 采集足跟血，检测多种代谢指标 |
| 常见病种 | 苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等 |
| 是否安全 | 安全无痛，仅需少量血液 |
| 结果反馈 | 通常1-2周内出结果，异常需进一步检查 |
通过筛查，可为患儿争取最佳治疗时机，降低家庭和社会负担。建议所有新生儿均接受此检查。
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